Dettagli:
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NUMERO DI CAS: | 1400742-41-7 | Purezza: | 99,9% |
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Nome di IUPAC: | 1-pentyfluoro-1H-indole-3-carboxylic estere di quinolinyl dell'acido 8 | Formula: | C23H21FN2O2 |
Aspetto: | polvere | Altri nomi: | 5f-pb22 |
Evidenziare: | mediatori dei prodotti farmaceutici api,mediatori in pharma |
1400742-41-7 stimolanti chimici di ricerca di 5F PB22 per ricerca chimica
Mezzi di trasporto: | Aria | Pacchetto: | Nella borsa della stagnola o su misura |
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Nome di prodotto: |
5F-PB22
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Capacità di produzione: | 500kg/month |
Cas nessun: |
1400742-41-7
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Min.Order: | Negoziato |
massa del molare
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376,42 g/mol |
Aspetto: | Polvere |
Porto: |
Hong Kong |
Applicazione: | Ricerca chimica |
5F-PB-22 (5F-QUPIC o Quinolin-8-yl 1 pentyfluoro-1H-indole-3-8-carboxylate) è una droga di progettista che funge da agonista di cannabinoido.
La struttura di 5F-PB-22 sembra essere progettata con una comprensione delle relazioni fra struttura e attività all'interno della classe dell'indolo di cannabinoidi.
5F-PB-22 funge da agonista pieno con un'affinità obbligatoria di 0.468nM a CB1 e a 0.633nM ai ricevitori di cannabinoido CB2.
CAS: 1400742-42-8
Formula: C23H21FN2O2
Peso molecolare: 384,470
Purezza composta: > 99,7%
Sostanza relativa: ≤ totale 0,3% delle impurità (%)
Aspetto: Polvere
IUPAC: 1 (cyclohexylmethyl) - 1H-indole-3-carboxylic estere di quinolinyl dell'acido 8
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PB-22 (QUPIC o 1 estere di quinolinyl dell'acido 8 di pentyl-1H-indole-3-carboxylic) è una droga di progettista offerta dai venditori online come agente cannabimimetic e vendita individuata nei prodotti sintetici della cannabis nel Giappone nel 2013.
La struttura di PB-22 sembra usare una comprensione delle relazioni fra struttura e attività all'interno della classe dell'indolo di cannabimimetics, [ricerca originale? sebbene le sue origini di progettazione siano poco chiare. PB-22 rappresenta un chemotype sintetico strutturalmente unico di cannabinoido, poiché contiene un linker dell'estere alla posizione dell'indolo 3, piuttosto che il chetone precedented di JWH-018 e dei suoi analoghi, o l'amide di APICA e dei suoi analoghi.
PB-22 ha un EC50 di 5,1 nanometro per i ricevitori umani CB1 e 37 nanometro per i ricevitori umani CB2. [2] PB-22 producono la bradicardia e l'ipotermia in ratti alle dosi di 0.3-3 mg/kg, suggerenti l'attività del tipo di cannabinoido potente. [2] la grandezza e la durata dell'ipotermia indotte in ratti da PB-22 erano ancora considerevolmente maggiori di JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, APICA, o STS-135, con una riduzione dell'osservabile di temperatura corporea sei ore dopo il dosaggio. Uno studio di tossicologia clinica ha trovato PB-22 per essere la causa dei sequestri in un essere umano e nel suo cane.
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