1400742-41-7 stimolanti chimici di ricerca di 5F PB22 per ricerca chimica

1400742-41-7 stimolanti chimici di ricerca di 5F PB22 per ricerca chimica

1. Dettagli rapidi

5F-PB-22 (5F-QUPIC o Quinolin-8-yl 1 pentyfluoro-1H-indole-3-8-carboxylate) è una droga di progettista che funge da agonista di cannabinoido.

La struttura di 5F-PB-22 sembra essere progettata con una comprensione delle relazioni fra struttura e attività all'interno della classe dell'indolo di cannabinoidi.

5F-PB-22 funge da agonista pieno con un'affinità obbligatoria di 0.468nM a CB1 e a 0.633nM ai ricevitori di cannabinoido CB2.

• CAS: 1400742-42-8

• Formula:  C23H21FN2O2

• Peso molecolare: 384,470

• Purezza composta: > 99,7%

• Sostanza relativa: ≤ totale 0,3% delle impurità (%)

• Aspetto: Polvere

• IUPAC: 1 (cyclohexylmethyl) - 1H-indole-3-carboxylic estere di quinolinyl dell'acido 8

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PB-22 (QUPIC o 1 estere di quinolinyl dell'acido 8 di pentyl-1H-indole-3-carboxylic) è una droga di progettista offerta dai venditori online come agente cannabimimetic e vendita individuata nei prodotti sintetici della cannabis nel Giappone nel 2013.

La struttura di PB-22 sembra usare una comprensione delle relazioni fra struttura e attività all'interno della classe dell'indolo di cannabimimetics, [ricerca originale? sebbene le sue origini di progettazione siano poco chiare. PB-22 rappresenta un chemotype sintetico strutturalmente unico di cannabinoido, poiché contiene un linker dell'estere alla posizione dell'indolo 3, piuttosto che il chetone precedented di JWH-018 e dei suoi analoghi, o l'amide di APICA e dei suoi analoghi.

PB-22 ha un EC50 di 5,1 nanometro per i ricevitori umani CB1 e 37 nanometro per i ricevitori umani CB2. [2] PB-22 producono la bradicardia e l'ipotermia in ratti alle dosi di 0.3-3 mg/kg, suggerenti l'attività del tipo di cannabinoido potente. [2] la grandezza e la durata dell'ipotermia indotte in ratti da PB-22 erano ancora considerevolmente maggiori di JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, APICA, o STS-135, con una riduzione dell'osservabile di temperatura corporea sei ore dopo il dosaggio. Uno studio di tossicologia clinica ha trovato PB-22 per essere la causa dei sequestri in un essere umano e nel suo cane.

2. Vantaggi

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