Prodotti chimici Methylone, forte cristallo medico 1112937-64-0 di ricerca dello stimolante di Ethylone

Methylone (anche conosciuto come «3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone», «MDMC», «βk-MDM» e dal termine di gergo «M1») è una droga psicoattiva dello stimolante e di empathogen. È un membro dell'anfetamina sostituita, del cathinone sostituito e delle classi sostituite di methylenedioxyphenethylamine.

Methylone è l'analogo sostituito di cathinone di MDMA e l'analogo di methylenedioxy 3,4 del methcathinone. La sola differenza strutturale del methylone riguardo a MDM è la sostituzione di 2 atomi di idrogeno da 1 atomo di ossigeno nella posizione del β del centro di phenethylamine, formante un gruppo del chetone.

Methylone in primo luogo è stato sintetizzato dai chimici Peyton Jacob III ed Alexander Shulgin nel 1996 per uso potenziale come antidepressivo. Cominciando verso il 2004, il methylone è stato uso venduto di forrecreational, approfittante dell'assenza di proibizione legale di questo composto in molti paesi.

Methylone sostituisce bkMDM in ratti preparati per discriminare MDMA da salino. Methylone non sostituisce per l'anfetamina o i DOM allucinogeni in animali preparati per discriminare fra queste droghe e salino.

Più ulteriormente, anche in comune con bkMDM, il methylone agisce sui sistemi monoaminergic. In vitro, il methylone ha un terzo della potenza di MDM ad accumulazione d'inibizione della serotonina della piastrina e circa lo stesso nei suoi effetti inibitori sui trasportatori della noradrenalina e della dopamina.

Malgrado queste similarità comportamentistiche e farmacologiche fra il methylone e MDMA, gli effetti soggettivi osservati di entrambe le droghe non sono completamente identici. Alexander Shulgin ha scritto del precedente.

Farmacologia

Methylone funge da inibitore di ricaptazione/distaccante misti di serotonina, di norepinefrina e di dopamina. Questi sono i neurotrasmettitori incaricati di piacere, della motivazione e del fuoco. Ciò è fatta mediante l'inibizione la ricaptazione e del riassorbimento dei neurotrasmettitori dopo che hanno eseguito la loro funzione di trasmissione dell'impulso neurale, essenzialmente permettendoli di accumularsi ed essere riutilizzato, causando gli effetti fisicamente di stimolazione ed euforici.

Rispetto al bkmdma, ha affinità più bassa approssimativamente 3x per il trasportatore della serotonina, mentre la sua affinità per i trasportatori della dopamina e della norepinefrina è simile. Considerevolmente, l'affinità dei methylone per il trasportatore vescicolare 2 (VMAT2) della monoammina è circa 13x più basso di quello di MDMA.

I risultati di queste differenze in farmacologia a MDMA relativo sono che il methylone è meno potente in termini di dose, ha equilibrato a serotonergic relativo di effetti catecholaminergic e si comporta più simile ad un inibitore di ricaptazione come metilfenidato che un releaser come l'anfetamina; tuttavia, il methylone ancora ha capacità di liberazione relativamente robuste.