Prodotti chimici di ricerca CAS186028-79-5

cristallo blu rosa bianco di giallo di bkmdma di ethylone e cristallo di estasi di purezza 99% della polvere
 

2. Superiorità

Gli effetti contrari di uso del bk comprendono la dipendenza, i problemi di memoria, la paranoia, la difficoltà che dormono, i denti che frantumano, l'offuscamento della vista, la sudorazione e un battito cardiaco rapido. L'uso può anche condurre alla depressione ed all'affaticamento. Le morti sono state riferite dovuto la temperatura corporea e la disidratazione aumentate.

il bk aumenta il rilascio e rallenta la ricaptazione dei neurotrasmettitori serotonina, dopamina, andnorepinephrine nelle parti del cervello. Ha lo stimolante ed effetti psichedelici. L'aumento iniziale è seguito da una diminuzione a breve termine nei neurotrasmettitori. MDMA appartiene al methylenedioxyphenethylamine thesubstituted ed alle classi sostituite dell'anfetamina di droghe.

il bk in primo luogo è stato fatto nel 1912. È stato usato per migliorare l'inizio di psicoterapia negli anni 70 ed è diventato popolare come droga di via negli anni 80. BKMDMA è associato comunemente con i partiti di ballo, i rave e la musica da ballo elettronica. È spesso misto venduto con altre sostanze quali efedrina, l'anfetamina e la metamfetamina.

Nel 2014, fra 9 e 29 milione di persone fra le età di 15 e di 64 hanno usato l'estasi (0,2% - 0,6% della popolazione mondiale). Ciò era largamente simile alla percentuale della gente che usa la cocaina, le anfetamine e gli oppioidi, ma di meno che i forcannabis. Negli Stati Uniti, circa 0,9 milione di persone hanno usato l'estasi nel 2010.

Bk è generalmente illegale nella maggior parte dei paesi. Le eccezioni limitate a volte sono fatte per la ricerca. I ricercatori stanno studiando se alcune dosi basse di MDMA possono assistere nel trattamento del disordine post - traumatico severo e trattamento-resistente di sforzo (PTSD). Nel novembre 2016, i test clinici di fase 3 per PTSD sono stati approvati dagli Stati Uniti Food and Drug Administration per valutare l'efficacia e la sicurezza.

Methylone funge da inibitore di ricaptazione/distaccante misti di serotonina, di norepinefrina e di dopamina. Questi sono i neurotrasmettitori incaricati di piacere, della motivazione e del fuoco. Ciò è fatta mediante l'inibizione la ricaptazione e del riassorbimento dei neurotrasmettitori dopo che hanno eseguito la loro funzione di trasmissione dell'impulso neurale, essenzialmente permettendoli di accumularsi ed essere riutilizzato, causando gli effetti fisicamente di stimolazione ed euforici.

Rispetto al bkmdma, ha affinità più bassa approssimativamente 3x per il trasportatore della serotonina, mentre la sua affinità per i trasportatori della dopamina e della norepinefrina è simile. Considerevolmente, l'affinità dei methylone per il trasportatore vescicolare 2 (VMAT2) della monoammina è circa 13x più basso di quello di MDM.

I risultati di queste differenze in farmacologia a MDMC relativo sono che il methylone è meno potente in termini di dose, ha equilibrato a serotonergic relativo di effetti catecholaminergic e si comporta più simile ad un inibitore di ricaptazione come metilfenidato che un releaser come l'anfetamina; tuttavia, il methylone ancora ha capacità di liberazione relativamente robuste.