186028-79-5 inibitori sintetici di ricaptazione della norepinefrina della serotonina di Methylone dei prodotti chimici di ricerca

186028-79-5 inibitori sintetici di ricaptazione della norepinefrina della serotonina di Methylone dei prodotti chimici di ricerca

Methylone in primo luogo è stato sintetizzato dai chimici Peyton Jacob III ed Alexander Shulgin nel 1996 per uso potenziale come antidepressivo. Cominciando verso il 2004, il methylone è stato venduto per uso ricreativo, approfittando dell'assenza di proibizione legale di questo composto in molti paesi.

Methylone funge da inibitore di ricaptazione/distaccante misti di serotonina, di norepinefrina e di dopamina.

 Rispetto a MDMA, ha affinità più bassa approssimativamente 3x per il trasportatore della serotonina, mentre la sua affinità per i trasportatori della dopamina e della norepinefrina è simile. [2] [8] considerevolmente, l'affinità dei methylone per il trasportatore vescicolare 2 (VMAT2) della monoammina è circa 13x più basso di quello di MDMA.

I risultati di queste differenze in farmacologia a MDMA relativo sono che il methylone è meno potente in termini di dose, ha equilibrato a serotonergic relativo di effetti catecholaminergic e si comporta più simile ad un inibitore di ricaptazione come metilfenidato che un releaser come l'anfetamina; tuttavia,

il methylone ha capacità di liberazione relativamente robuste, forse dovuto il suo tophosphorylate di abilità i trasportatori della monoammina che sono simili nella potenza a MDMA relativo

Methylone (anche conosciuto come «3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone», «MDMC», «βk-MDMA» e dal termine di gergo «M1») è una droga psicoattiva dello stimolante e di empathogen. È un membro dell'anfetamina sostituita, del cathinone sostituito e delle classi sostituite di methylenedioxyphenethylamine.

Methylone è l'analogo sostituito di cathinone di MDMA e l'analogo di methylenedioxy 3,4 del methcathinone. La sola differenza strutturale del methylone riguardo a MDMA è la sostituzione di 2 atomi di idrogeno da 1 atomo di ossigeno nella posizione del β del centro di phenethylamine, formante un gruppo del chetone.

 
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