Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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NUMERO DI CAS: | 72242-03-6 | Purezza: | 99,9% |
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Tempo di dimezzamento biologico: | 3-6 ore | Formula: | C18H27NO |
Altri nomi: | 3-meo-pcp | PubChem: | Prodotto chimico |
Evidenziare: | prodotti chimici psichedelici di ricerca,prodotti chimici allucinogeni di ricerca |
Dettagli
Pro nome
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3-EO-PCP |
CAS NESSUN
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72242-03-6 |
Formula molecolare
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C18H27NO |
Nome chimico completo
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1 [1 cicloesile (3-methoxyphenyl)] - piperidina |
Massa del molare della sostanza |
273,42 g·mol−1 |
Aspetto
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Polvere cristallina bianca o simile |
Termine di consegna
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Nei 2 giorni dopo ricevi il pagamento |
Pacchetto
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Borsa del di alluminio |
Porto
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Hong Kong |
Capacità di produzione
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500 chilogrammi/mese |
Purezza
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99,5% |
Stoccaggio
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deposito nel posto asciutto e fresco. |
LimitNum
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10 grammi |
Applicazione
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Per ricerca del laboratorio |
Colore
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Bianco |
Aspetto: polvere cristallina bianca
Applicazione: prodotto chimico di ricerca
Termine di consegna: 1-2days
Pacchetto: borsa della stagnola
Capacità di produzione: 500 chilogrammi/mese
Purezza: 99,8%
Stoccaggio: Tenga prego in un posto asciutto, fresco ed arieggiato
Identificatori
Nome di IUPAC [pellame]
1 [1 cicloesile (3-methoxyphenyl)] - piperidina
Numero di CAS
72242-03-6
91164-58-8 (cloridrato)
PubChem CID
11778080
ChemSpider
9952762 sì
UNII
28A91R606X
Dati chimici e fisici
Formula C18H27NO
Massa 273,42 g del molare·mol−1
3-Methoxyphencyclidine (3-MeO-PCP) è un allucinogeno dissociativo della classe di arylcyclohexylamine relativa al phencyclidine (PCP) che è stato venduto online come droga di progettista. [1] [2] [3] agisce pricipalmente come antagonista del ricevitore di NMDA, sebbene inoltre sia stato trovato per interagire con il ricevitore di sigma σ1 ed il trasportatore della serotonina. [2] [3] la droga non possiede alcun'attività dell'oppioide né funge da inibitore di ricaptazione della dopamina.
3-MeO-PCP ha un Ki di 20 nanometro per il sito di dizocilpine (MK-801) del ricevitore di NMDA, di 216 nanometro per il trasportatore della serotonina (SERT) e di 42 nanometro per il ricevitore di sigma σ1. [3] [2] non lega al trasportatore della dopamina o della norepinefrina né al ricevitore di sigma σ2 (Ki >10,000 nanometro). [2] basato sulla sua similarità strutturale a 3 idrossilati-PCP (3-HO-PCP), che fra i arylcyclohexylamines ha unicamente alta affinità per il ricevitore dell'μ-oppioide oltre al ricevitore di NMDA, inizialmente è stato preveduto che 3-MeO-PCP avesse attività dell'oppioide. [1] [4] tuttavia, le analisi obbligatorie radioligand con le proteine umane hanno indicato che, contrariamente a credenza comune, la droga inoltre non interagisce con il μ-, il δ-, o i ricevitori dell'κ-oppioide alle concentrazioni di fino a 10.000 nanometro. [2] come tale, la nozione che 3-MeO-PCP ha attività dell'oppioide è stata descritta come mito.
ChemAxon ha pubblicato un'analisi di topologia, che ha rivelato un conteggio dell'atomo di 28, un conteggio del legame di 28, un numero cyclomatic di 1, un conteggio a catena dell'atomo di 7, un conteggio del legame della catena di 7, un conteggio asimmetrico dell'atomo di 1 e un conteggio schiavo rotabile di 3. Nell'ambito della geometria, il rapporto ha rivelato un'energia dreiding uguale a 31,87 kcal/mol con un volume uguale a 181,62 Å3, di proiezione minimo uguale a 34,36 Å2 e di proiezione massimo uguale a 57,93 Å2.
L'altra ricerca ha mostrato il composto per avere un'area polare topologica di 29,1 A^2, un conteggio pesante dell'atomo di 13, un conteggio dell'atomo dell'isotopo di 0, un conteggio definito di Stereocenter dell'atomo di 0, un conteggio non definito di Stereocenter dell'atomo di 0, un conteggio schiavo definito di Stereocenter di 0, un conteggio schiavo non definito di Stereocenter di 0 e un conteggio di unità Covalente-legato di 1.
Gli a cristallo di Mexedrone è prodotti chimici della ricerca e sono intesi per la ricerca soltanto in un laboratorio controllato per lo studio scientifico e legale e non sono intesi per consumo umano o animale.
Immagini
Persona di contatto: Ms. rcmaria